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 Duración 14 horas

Temario del curso

Introducción

Visión general de la ISO 13485

  • Propósito y alcance de la ISO 13485
  • Importancia de la ISO 13485 en la industria de dispositivos médicos
  • Terminologías y definiciones clave

Estructura y Cláusulas de la ISO 13485

  • Comprensión de la estructura (Anexo SL)
  • Resumen de las cláusulas clave: de la 4 a la 8

Principios de Gestión de la Calidad

  • Enfoque a procesos y PDCA (Planificar-Hacer-Verificar-Actuar)
  • Pensamiento basado en riesgos en dispositivos médicos
  • La importancia de la orientación al cliente y los requisitos normativos

Requisitos Clave de la ISO 13485:2016

  • Desglose cláusula por cláusula (de la 4 a la 8)
  • Controles de diseño y desarrollo
  • Gestión de riesgos durante todo el ciclo de vida del producto
  • Control de documentos y registros

Implementación y Mantenimiento del SGC ISO 13485

  • Pasos para establecer un SGC conforme a la ISO 13485
  • Requisitos de capacitación y competencia para el personal
  • Monitoreo y medición de procesos

Proceso de Auditoría y Certificación

  • Introducción a las auditorías internas y externas
  • Preparación para la certificación: qué esperar
  • No conformidades y acciones correctivas

Resumen y Próximos Pasos

Requerimientos

  • Comprensión básica de los conceptos de gestión de la calidad

Público Objetivo

  • Gerentes de calidad
  • Ingenieros de calidad
  • Auditores y personal de cumplimiento normativo

Número de participantes


Precio por participante

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